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依那西普

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1.药效学作用机制为竞争性地与血中TNFa结合，阻断它和细胞表面TNFa 受体结合，降低其活性。 2.药动学皮下注射后，在注射部位缓慢吸收。单次给药后，约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%。每周给药2次，达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。11名活动性RA患者皮下注射25mg/次，每周2次，连续6周后，达稳态时间为(408±20)小时，最后一次给药后t_1/2为(74 ±4)小时，t_max为（53士6）小时，清除率为(102.8士10.4) ml/h。

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1.药效学作用机制为竞争性地与血中TNFa结合，阻断它和细胞表面TNFa 受体结合，降低其活性。 2.药动学皮下注射后，在注射部位缓慢吸收。单次给药后，约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%。每周给药2次，达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。11名活动性RA患者皮下注射25mg/次，每周2次，连续6周后，达稳态时间为(408±20)小时，最后一次给药后t_1/2为(74 ±4)小时，t_max为（53士6）小时，清除率为(102.8士10.4) ml/h。

【标准名称】：

依那西普

【英文名称】：

Etanercept (Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-aReceptorⅡ：IgGFc Fusion Protein, thTNFR: Fc)

【别名】：

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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