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丙磺舒

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1．药效学本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积。 2．药动学口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。t_1/2随用药量改变而改变，口服0.5g为3～8小时，2g为6～12小时。在肝内代谢，代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出，在24～48小时中约有5%～10%的给药量以原形随尿排出。肾功能下降时，本品的促尿酸排泄作用明显减弱或消失。

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1．药效学本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积。 2．药动学口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。t_1/2随用药量改变而改变，口服0.5g为3～8小时，2g为6～12小时。在肝内代谢，代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出，在24～48小时中约有5%～10%的给药量以原形随尿排出。肾功能下降时，本品的促尿酸排泄作用明显减弱或消失。

【标准名称】：

丙磺舒

【英文名称】：

Probenecid

【别名】：

羧苯磺胺；雨舒磺；对二丙胺磺酰苯甲酸；二苯磺胺苯甲酸；BENEMID；Probalan；Probecid , Probenecidum。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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