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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 2.药动学 口服可有70%被吸收,由于肝脏首关代谢,口服时血药浓度比肌内注射时低,达峰时间( tmax)为3~6小时(口服)或10~20分钟(肌内注射)。血浆蛋白结合率高(92%)。体内分布广,易通过血-脑脊液屏障,可进入乳汁。在肝内代谢,单次口服后约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,少量通过胆汁从粪便排泄。半衰期(t1/2)约为21小时(13~35小时)。
1.药效学 抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 2.药动学 口服可有70%被吸收,由于肝脏首关代谢,口服时血药浓度比肌内注射时低,达峰时间( tmax)为3~6小时(口服)或10~20分钟(肌内注射)。血浆蛋白结合率高(92%)。体内分布广,易通过血-脑脊液屏障,可进入乳汁。在肝内代谢,单次口服后约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,少量通过胆汁从粪便排泄。半衰期(t1/2)约为21小时(13~35小时)。
【标准名称】:
氟哌啶醇
【英文名称】:
Haloperidol
【别名】:
氟哌丁苯;氟哌醇;卤吡醇;SERENASE;哌力多 , Duraperidol;Halperon , Peridol。
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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