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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。 2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入乳汁。几乎完全在肝脏代谢。代谢产物及极微量原形药物由尿及粪便排出体外。t1/2平均为9小时。
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。 2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入乳汁。几乎完全在肝脏代谢。代谢产物及极微量原形药物由尿及粪便排出体外。t1/2平均为9小时。
【标准名称】:
氯氮平
【英文名称】:
Clozapine
【别名】:
氯扎平;二氮杂卓;Clozaril;Leponex。
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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