您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。 2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入乳汁,表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄,少量随粪便排出。t1/2为24小时。
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。 2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入乳汁,表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄,少量随粪便排出。t1/2为24小时。
【标准名称】:
利培酮
【英文名称】:
Risperidone
【别名】:
维思通;利司培酮;瑞斯哌酮;利哌利酮;利司环酮;单克;好斯嘉;恒德;可同;思利舒;索乐;卓菲;卓夫;Risperidal。
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。