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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。 2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布容积为4.9 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物的形式经粪便或尿排出。
1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。 2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布容积为4.9 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物的形式经粪便或尿排出。
【标准名称】:
阿立哌唑
【英文名称】:
Aripiprazole
【别名】:
博思清;奥派;郝尔宁;Brisking;Abilify。
【分类】:
精神药物
认证专家
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药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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