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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品与其他抗精神病药物一样,作用机制尚不清楚,但目前认为是通过拮抗多巴胺D2受体、5-HT2受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α1、α2肾上腺素能受体。 2.药动学 口服经胃肠道吸收,绝对生物利用度为28%。Cmax为24小时。血浆蛋白结合率为74%,表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢。主要经尿液和粪便排泄。t1/2β为23 小时。
1.药效学 本品与其他抗精神病药物一样,作用机制尚不清楚,但目前认为是通过拮抗多巴胺D2受体、5-HT2受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α1、α2肾上腺素能受体。 2.药动学 口服经胃肠道吸收,绝对生物利用度为28%。Cmax为24小时。血浆蛋白结合率为74%,表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢。主要经尿液和粪便排泄。t1/2β为23 小时。
【标准名称】:
帕利哌酮
【英文名称】:
PaliperidoneExtended-Release Tablets
【别名】:
帕潘立酮;9-羟基利培酮;2-氨基丁酸;芮达;Invega。
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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