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盐酸氟西汀

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学本品为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。长期使用，使5-HT₂ 受体功能下调。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，食物不影响生物利用度，达峰时间为6～8小时。蛋白结合率可高达95%，体内分布广，可进入乳汁。在肝脏经CYP2D6代谢，主要生成具有活性的去甲氟西汀。半衰期为1～3日，长期给药后半衰期为4～6日；去甲氟西汀的半衰期为4～16日。药物主要从尿中排出，少量随粪便排出。

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1.药效学本品为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。长期使用，使5-HT₂ 受体功能下调。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，食物不影响生物利用度，达峰时间为6～8小时。蛋白结合率可高达95%，体内分布广，可进入乳汁。在肝脏经CYP2D6代谢，主要生成具有活性的去甲氟西汀。半衰期为1～3日，长期给药后半衰期为4～6日；去甲氟西汀的半衰期为4～16日。药物主要从尿中排出，少量随粪便排出。

【标准名称】：

盐酸氟西汀

【英文名称】：

Fluoxetine Hydrochloride

【分类】：

精神药物

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