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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品属单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。 2.药动学 口服易吸收,食物可影响吸收,空腹时达峰时间为1小时(进食后为2小时)。蛋白结合率50%,少量可进入乳汁。在肝脏经CYP3A4代谢,代谢途径为羟基化和N-氧化,生成具有活性的m-氯苯哌嗪。几乎全部以代谢物的形式从尿(主要)和粪便排出体外。消除呈双相,终末消除半衰期(tl/2β)为5~9小时(活性代谢产物为4~14小时)。
1.药效学 本品属单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。 2.药动学 口服易吸收,食物可影响吸收,空腹时达峰时间为1小时(进食后为2小时)。蛋白结合率50%,少量可进入乳汁。在肝脏经CYP3A4代谢,代谢途径为羟基化和N-氧化,生成具有活性的m-氯苯哌嗪。几乎全部以代谢物的形式从尿(主要)和粪便排出体外。消除呈双相,终末消除半衰期(tl/2β)为5~9小时(活性代谢产物为4~14小时)。
【标准名称】:
吗氯贝胺
【英文名称】:
Moclobemide
【别名】:
甲氯苯酰胺;莫罗酰胺;郎天;昂然;贝苏;海倍霖;恬泰;亚正;MANERIX;AURORIX;Maclamine。
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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