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盐酸安非他酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学与三环类抗抑郁药比较，对去甲肾上腺素和5-HT再摄取的抑制作用较弱，也抑制多巴胺的再摄取。本药的抗抑郁作用机制尚不明确。 2.药动学口服吸收良好，有明显的首关代谢，达峰时间为2小时。血浆蛋白结合率为84%，安非他酮和代谢产物均可通过胎盘，也可进入乳汁。主要在肝脏经CYP286代谢，部分代谢产物具有活性，动物试验羟化安非他酮的活性为原形药物的1/2。代谢产物主要从尿排出。终末消除半衰期为21小时。

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1.药效学与三环类抗抑郁药比较，对去甲肾上腺素和5-HT再摄取的抑制作用较弱，也抑制多巴胺的再摄取。本药的抗抑郁作用机制尚不明确。 2.药动学口服吸收良好，有明显的首关代谢，达峰时间为2小时。血浆蛋白结合率为84%，安非他酮和代谢产物均可通过胎盘，也可进入乳汁。主要在肝脏经CYP286代谢，部分代谢产物具有活性，动物试验羟化安非他酮的活性为原形药物的1/2。代谢产物主要从尿排出。终末消除半衰期为21小时。

【标准名称】：

盐酸安非他酮

【英文名称】：

Bupropion Hydrochloride

【分类】：

精神药物

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