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盐酸度洛西汀

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药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI)，抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀对多巴胺受体、肾上腺素受体、胆碱受体、组胺受体、谷氨酸受体和GABA受体无明显亲和力。 2.药动学其肠溶制剂口服吸收完全，达峰时间约为6小时，进食不影响峰浓度，但达峰时间延长至6～10小时。度洛西汀的表观分布容积(Vd)为1640L，血浆蛋白结合率约96%。在肝脏经CYPIA2和CYP2D6代谢，生成失活代谢产物。大部分（约70%）以代谢产物由尿排出，约20%由粪便排出。半衰期约为12小时(8～17小时)。

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1.药效学度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI)，抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀对多巴胺受体、肾上腺素受体、胆碱受体、组胺受体、谷氨酸受体和GABA受体无明显亲和力。 2.药动学其肠溶制剂口服吸收完全，达峰时间约为6小时，进食不影响峰浓度，但达峰时间延长至6～10小时。度洛西汀的表观分布容积(Vd)为1640L，血浆蛋白结合率约96%。在肝脏经CYPIA2和CYP2D6代谢，生成失活代谢产物。大部分（约70%）以代谢产物由尿排出，约20%由粪便排出。半衰期约为12小时(8～17小时)。

【标准名称】：

盐酸度洛西汀

【英文名称】：

Duloxetine Hydrochloride

【别名】：

欣百达；Duloxetine；Cymbalta , Yentreve。

【分类】：

精神药物

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