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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。 2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。分布于体内大多数组织,易通过血-脑屏障。也可进入乳汁。部分在肝脏代谢。大部分以原形由尿排出,在酸性尿中排出量增加。连续用药有蓄积作用。t1/2为10~12小时。
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。 2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。分布于体内大多数组织,易通过血-脑屏障。也可进入乳汁。部分在肝脏代谢。大部分以原形由尿排出,在酸性尿中排出量增加。连续用药有蓄积作用。t1/2为10~12小时。
【标准名称】:
硫酸右苯丙胺
【英文名称】:
D-amphetamine Sulfate
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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