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氯唑西林钠

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品为半合成异恶唑类，具耐抗葡萄球菌青霉素酶性质；对产酶金黄色葡萄球菌有效；适用于葡萄球菌感染。 2.药动学肌内注射本品0.5g，t_max为0.5小时，C_max为15mg/L。口服后自胃肠道吸收。空腹口服本品500mg, t_max 为1小时，C_max为9.Img/L。本品亦能透过胎盘进入胎儿，难以透过正常的血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率可达95%。t_l/2为0.5～1.1小时。本品主要自尿中排出。血液透析和腹膜透析皆不能将氯唑西林自体内清除。

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1.药效学本品为半合成异恶唑类，具耐抗葡萄球菌青霉素酶性质；对产酶金黄色葡萄球菌有效；适用于葡萄球菌感染。 2.药动学肌内注射本品0.5g，t_max为0.5小时，C_max为15mg/L。口服后自胃肠道吸收。空腹口服本品500mg, t_max 为1小时，C_max为9.Img/L。本品亦能透过胎盘进入胎儿，难以透过正常的血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率可达95%。t_l/2为0.5～1.1小时。本品主要自尿中排出。血液透析和腹膜透析皆不能将氯唑西林自体内清除。

【标准名称】：

氯唑西林钠

【英文名称】：

Cloxacillin Sodium

【别名】：

邻氯青霉素钠；氯苯西林钠；氯唑青。

【分类】：

抗感染药物

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