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磺苄西林钠

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制磺苄西林为广谱半合成青霉索，通过作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。 (2)抗菌谱大肠埃希茵、奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌。溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌。消化链球菌、梭菌属在内的厌氧菌。 2.药动学口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。肌内注射本品1g后t_max为30分钟，C_max为30mg/L。在体内分布广泛，其中胆汁中浓度较高，胆汁中浓度可为血浓度的3倍。蛋白结合率约为50%。消除半衰期约2.5～3.2小时。主要经肾脏排泄，部分药物可经胆汁排泄．

磺苄西林钠

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1.药效学 (1)抗菌机制磺苄西林为广谱半合成青霉索，通过作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。 (2)抗菌谱大肠埃希茵、奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌。溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌。消化链球菌、梭菌属在内的厌氧菌。 2.药动学口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。肌内注射本品1g后t_max为30分钟，C_max为30mg/L。在体内分布广泛，其中胆汁中浓度较高，胆汁中浓度可为血浓度的3倍。蛋白结合率约为50%。消除半衰期约2.5～3.2小时。主要经肾脏排泄，部分药物可经胆汁排泄．

【标准名称】：

磺苄西林钠

【英文名称】：

Sulbenicillin Sodium

【别名】：

磺苄青霉素；磺苄西林；卡他西林；美罗。

【分类】：

抗感染药物

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