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利福喷丁

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系半合成广谱杀菌药，作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合，阻碍与DNA模板的结合，抑制细菌RNA的合成，阻断转录过程。体外对结核分枝杆菌有很强的抗菌活性，最低抑菌浓度( MIC) 为0.12～0.25mg/L。其抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍。衣原体属、金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌对本品有耐药性。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为5～15小时。单次口服4mg/kg，峰浓度（C_max）为5.13mg/L，半衰期（t_1/2）为14.1小时。血浆蛋白结合率98%以上。本品在肝组织中分布最多。不易透过血-脑屏障。主要在肝内代谢。代谢物主要经胆汁随粪便排出。

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1.药效学本品系半合成广谱杀菌药，作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合，阻碍与DNA模板的结合，抑制细菌RNA的合成，阻断转录过程。体外对结核分枝杆菌有很强的抗菌活性，最低抑菌浓度( MIC) 为0.12～0.25mg/L。其抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍。衣原体属、金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌对本品有耐药性。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为5～15小时。单次口服4mg/kg，峰浓度（C_max）为5.13mg/L，半衰期（t_1/2）为14.1小时。血浆蛋白结合率98%以上。本品在肝组织中分布最多。不易透过血-脑屏障。主要在肝内代谢。代谢物主要经胆汁随粪便排出。

【标准名称】：

利福喷丁

【英文名称】：

Rifapentine

【别名】：

环戊哌利福霉素；环戊去甲利福平；明佳欣；利福喷汀。

【分类】：

抗感染药物

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