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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。 2.药动学 口服300mg后口服达峰时间(tmax)为2~4小时,药物峰浓度(Cmax)为141~1033ng/ml。表观分布容积(Vd)为(9.3±1.5) L/kg。血浆蛋白结合率85%。53%原形药经尿液排出,30%从粪便排出。血浆半衰期(tl/2)为(45±17)小时。
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。 2.药动学 口服300mg后口服达峰时间(tmax)为2~4小时,药物峰浓度(Cmax)为141~1033ng/ml。表观分布容积(Vd)为(9.3±1.5) L/kg。血浆蛋白结合率85%。53%原形药经尿液排出,30%从粪便排出。血浆半衰期(tl/2)为(45±17)小时。
【标准名称】:
利福布汀
【英文名称】:
Rifabutin
【别名】:
利福布丁、环戊去甲利福平、环戊基哌嗪利福霉素、Mycobutin、Ansatipin
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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