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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌作用。本品治疗结核病可迅速引起细菌耐药性,故必须与其他抗结核药合用。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1.8小时。口服250mg后峰浓度(Cmax)为2mg/L。广泛分布于全身组织、体液中,在各种组织和脑脊液内的药物浓度与同期血药浓度接近。可穿过胎盘。血浆蛋白结合率约30%。主要在肝内代谢。经肾排泄。 半衰期(t1/2)为2~3小时。
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌作用。本品治疗结核病可迅速引起细菌耐药性,故必须与其他抗结核药合用。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1.8小时。口服250mg后峰浓度(Cmax)为2mg/L。广泛分布于全身组织、体液中,在各种组织和脑脊液内的药物浓度与同期血药浓度接近。可穿过胎盘。血浆蛋白结合率约30%。主要在肝内代谢。经肾排泄。 半衰期(t1/2)为2~3小时。
【标准名称】:
乙硫异烟胺
【英文名称】:
Ethionamide
【别名】:
硫异烟胺;Amidazine。
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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