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环丝氨酸

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段，通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和 D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性，必须与其他抗结核药合用。 2．药动学口服达峰时间（t_max）为3～4小时。单次口服250mg后峰浓度（C_max）为1Omg/L。广泛分布于多数体液和组织中。可通过胎盘屏障。主要由肾小球滤过从肾脏清除，尿中的药物浓度高。用药后12小时内以原形排出50%，24～72小时内排出65%～70%。半衰期（t_1/2）为10小时，肾功能减退者延长。可通过血液透析清除。

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1．药效学本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段，通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和 D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性，必须与其他抗结核药合用。 2．药动学口服达峰时间（t_max）为3～4小时。单次口服250mg后峰浓度（C_max）为1Omg/L。广泛分布于多数体液和组织中。可通过胎盘屏障。主要由肾小球滤过从肾脏清除，尿中的药物浓度高。用药后12小时内以原形排出50%，24～72小时内排出65%～70%。半衰期（t_1/2）为10小时，肾功能减退者延长。可通过血液透析清除。

【标准名称】：

环丝氨酸

【英文名称】：

Cycloserine

【别名】：

环丝氨酸、东方霉素、恶唑霉素、杀痨霉素、太素霉素、氧霉素

【分类】：

抗感染药物

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