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利福平

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合，阻碍与DNA模板的结合，抑制细菌RNA的合成，阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、嗜肺军团菌等有一定的抗菌作用。对沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体、立克次体、伯氏考克斯体有良好的抗微生物活性。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1.5～4小时。可通过胎盘。本品为脂溶性。表观分布容积（V_d）为1.6 L/kg。血浆蛋白结合率为80%～91%。半衰期（t_l/2）为3～5小时，多次给药后减为2～3小时。在肝脏代谢，主要代谢物仍有抗菌活性。主要经胆汁排泄。本品不能经血液透析或腹膜透析清除。

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1.药效学本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合，阻碍与DNA模板的结合，抑制细菌RNA的合成，阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、嗜肺军团菌等有一定的抗菌作用。对沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体、立克次体、伯氏考克斯体有良好的抗微生物活性。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1.5～4小时。可通过胎盘。本品为脂溶性。表观分布容积（V_d）为1.6 L/kg。血浆蛋白结合率为80%～91%。半衰期（t_l/2）为3～5小时，多次给药后减为2～3小时。在肝脏代谢，主要代谢物仍有抗菌活性。主要经胆汁排泄。本品不能经血液透析或腹膜透析清除。

【标准名称】：

利福平

【英文名称】：

Rifampicin

【别名】：

甲哌利福霉素；RIFAMPIN；RFP。

【分类】：

抗感染药物

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