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青霉素V钾

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌谱：对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。 (2)作用机制：通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。近年来研究结果证实青霉素结合蛋白是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。 2.药动学青霉素V耐酸，口服后吸收率为60%。口服后t_max为0.5～1小时，C_max为3～5mg/L。食物可减少其吸收。血浆蛋白结合率为80%。大部分经肝代谢失活，20%～40%经肾排泄。t_1/2为1小时。

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1.药效学 (1)抗菌谱：对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。 (2)作用机制：通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。近年来研究结果证实青霉素结合蛋白是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。 2.药动学青霉素V耐酸，口服后吸收率为60%。口服后t_max为0.5～1小时，C_max为3～5mg/L。食物可减少其吸收。血浆蛋白结合率为80%。大部分经肝代谢失活，20%～40%经肾排泄。t_1/2为1小时。

【标准名称】：

青霉素V钾

【英文名称】：

Penicillin V potassium salt

【别名】：

苯甲氧青霉素；青霉素V；Penicillin V。

【分类】：

抗感染药物

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