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苯唑西林钠

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)本品为半合成异恶唑类，具耐葡萄球菌青霉素酶性质；对产酶金黄色葡萄球菌有效；对不产酶菌株的抗菌作用不如青霉素G。 (2)本品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌属的抗菌作用则较青霉素为弱。 2.药动学肌内注射苯唑西林0.5g，t_max为0.5小时，C_max为16.7mg/L。本品耐酸稳定，口服可吸收；空腹口服本品1g，t_max为0.5～1小时，C_max为11.7mg/L。本品难以透过正常血-脑屏障。蛋白结合率很高，约90%～94%。正常健康人t_l/2为0.4～0.7小时。约49%由肝脏代谢，原形药物及代谢产物自肾脏排出体外。本品经胆汁排泄约10%，血液透析和腹膜透析皆不能消除。

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1.药效学 (1)本品为半合成异恶唑类，具耐葡萄球菌青霉素酶性质；对产酶金黄色葡萄球菌有效；对不产酶菌株的抗菌作用不如青霉素G。 (2)本品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌属的抗菌作用则较青霉素为弱。 2.药动学肌内注射苯唑西林0.5g，t_max为0.5小时，C_max为16.7mg/L。本品耐酸稳定，口服可吸收；空腹口服本品1g，t_max为0.5～1小时，C_max为11.7mg/L。本品难以透过正常血-脑屏障。蛋白结合率很高，约90%～94%。正常健康人t_l/2为0.4～0.7小时。约49%由肝脏代谢，原形药物及代谢产物自肾脏排出体外。本品经胆汁排泄约10%，血液透析和腹膜透析皆不能消除。

【标准名称】：

苯唑西林钠

【英文名称】：

Oxacillin Sodium

【别名】：

苯唑青霉素钠；新青霉素Ⅱ；BACTOCIL。

【分类】：

抗感染药物

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