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氨曲南

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制主要作用于PBP-3，抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和死亡。 (2)抗菌谱主要包括革兰阴性菌，如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸缘酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其他单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌。对产期杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌液具有抗菌作用。 2.药动学本品口服吸收甚少。静脉注射1g后，C_max可达125mg/L; 30分钟内静脉滴注1g，滴注结束时血药浓度为90～160mg/L。肌注吸收完全，肌内注射本品1g，t_max约1小时，C_max 为46mg/L。体内分布广，胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物等可达较高浓度。可穿过胎盘。不易透过正常血-脑屏障。血浆蛋白结合率为56%～60%。t_1/2为1.4～2.2小时。部分以原形从尿中排出。血液透析可降低本品血药浓度。

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1.药效学 (1)抗菌机制主要作用于PBP-3，抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和死亡。 (2)抗菌谱主要包括革兰阴性菌，如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸缘酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其他单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌。对产期杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌液具有抗菌作用。 2.药动学本品口服吸收甚少。静脉注射1g后，C_max可达125mg/L; 30分钟内静脉滴注1g，滴注结束时血药浓度为90～160mg/L。肌注吸收完全，肌内注射本品1g，t_max约1小时，C_max 为46mg/L。体内分布广，胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物等可达较高浓度。可穿过胎盘。不易透过正常血-脑屏障。血浆蛋白结合率为56%～60%。t_1/2为1.4～2.2小时。部分以原形从尿中排出。血液透析可降低本品血药浓度。

【标准名称】：

氨曲南

【英文名称】：

Aztreonam

【别名】：

噻肟单酰胺菌素；君刻单；AZACTAM。

【分类】：

抗感染药物

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