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四环素

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌谱：本品为广谱抗生素，起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 (2)作用机制在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的延长，进而影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。 2.药动学本品口服后可吸收，口服吸收受金属离子影响，食后服药的血药浓度较空腹服用者约降低一半。吸收后广泛分布于全身组织和体液中。不易透过血-脑屏障。分布容积为1.3～1.6L/kg。血浆蛋白结合率为55%～70%。肾功能正常者t_l/2_β为6～11小时。主要自肾小球滤过排出体外，不吸收部分自粪便中以原形排泄。口服及注射给药后均有少量药物自胆汁分泌至肠道排出。可分泌至乳汁。可自血液透析缓慢清除。

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1.药效学 (1)抗菌谱：本品为广谱抗生素，起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 (2)作用机制在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的延长，进而影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。 2.药动学本品口服后可吸收，口服吸收受金属离子影响，食后服药的血药浓度较空腹服用者约降低一半。吸收后广泛分布于全身组织和体液中。不易透过血-脑屏障。分布容积为1.3～1.6L/kg。血浆蛋白结合率为55%～70%。肾功能正常者t_l/2_β为6～11小时。主要自肾小球滤过排出体外，不吸收部分自粪便中以原形排泄。口服及注射给药后均有少量药物自胆汁分泌至肠道排出。可分泌至乳汁。可自血液透析缓慢清除。

【标准名称】：

四环素

【英文名称】：

Tetracycline

【别名】：

盐酸四环素；四环素碱。

【分类】：

抗感染药物

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