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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 2.药动学 口服吸收完全,进食对本品的吸收影响小。口服100mg后,Cmax为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20 倍。分布容积为0.7L/kg。血浆蛋白结合率为80%~93%,tl/2β为12~22小时。部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄。肾功能损害患者,药物自胃肠道成为主要排出途径。多西环素不能被透析清除。
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 2.药动学 口服吸收完全,进食对本品的吸收影响小。口服100mg后,Cmax为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20 倍。分布容积为0.7L/kg。血浆蛋白结合率为80%~93%,tl/2β为12~22小时。部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄。肾功能损害患者,药物自胃肠道成为主要排出途径。多西环素不能被透析清除。
【标准名称】:
盐酸多西环素
【英文名称】:
Doxycycline Hydrochloride
【分类】:
抗感染药物
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撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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