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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 (1)抗菌谱 具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌仅具抑菌作用。 (2)抗菌机制 本品为脂溶性,弥散进入细菌细胞内,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制肽链的形成,阻止蛋白质的合成。 2.药动学 口服后吸收快而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后tmax为1~3小时。成人单次口服12.5mg/kg 后,Cmax为11.2~18.4mg/L;儿童单次口服或静脉给药25mg/kg,Cmax为19~28mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,在肝、肾组织中浓度高。本品易透过血-脑屏障进入脑脊液中。本品也可透过胎盘进入胎儿循环。可进入房水、玻璃体液中。可进入乳汁、唾液、腹水等。分布容积为0.6~1L/kg。血浆蛋白结合率为50%~60%。tl/2β为1.5~3.5小时。80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。透析对本品的清除无明显影响。
1.药效学 (1)抗菌谱 具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌仅具抑菌作用。 (2)抗菌机制 本品为脂溶性,弥散进入细菌细胞内,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制肽链的形成,阻止蛋白质的合成。 2.药动学 口服后吸收快而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后tmax为1~3小时。成人单次口服12.5mg/kg 后,Cmax为11.2~18.4mg/L;儿童单次口服或静脉给药25mg/kg,Cmax为19~28mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,在肝、肾组织中浓度高。本品易透过血-脑屏障进入脑脊液中。本品也可透过胎盘进入胎儿循环。可进入房水、玻璃体液中。可进入乳汁、唾液、腹水等。分布容积为0.6~1L/kg。血浆蛋白结合率为50%~60%。tl/2β为1.5~3.5小时。80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。透析对本品的清除无明显影响。
【标准名称】:
氯霉素
【英文名称】:
Chloramphenicol
【别名】:
Chloromycetin。
【分类】:
抗感染药物
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撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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