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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 (1)本品的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌仅具抑菌作用。但对沙门菌属、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的作用较氯霉素略差。 体内抗菌活性较高。 (2)本品的作用机制同氯霉素,与氯霉素间呈完全交叉耐药。为脂溶性,弥散进入细菌细胞内,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制肽链的形成,阻止蛋白质的合成。 (3)本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。 2.药动学 口服吸收完全,口服500mg后tmax为2小时,Cmax为3~6mg/L。吸收后在体内广泛分布。本品可进入脑脊液中,可透过胎盘,尚可进入乳汁。tl/2β约1.5小时,自尿中排出给药量的70%,部分自胆汁中排泄。
1.药效学 (1)本品的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌仅具抑菌作用。但对沙门菌属、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的作用较氯霉素略差。 体内抗菌活性较高。 (2)本品的作用机制同氯霉素,与氯霉素间呈完全交叉耐药。为脂溶性,弥散进入细菌细胞内,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制肽链的形成,阻止蛋白质的合成。 (3)本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。 2.药动学 口服吸收完全,口服500mg后tmax为2小时,Cmax为3~6mg/L。吸收后在体内广泛分布。本品可进入脑脊液中,可透过胎盘,尚可进入乳汁。tl/2β约1.5小时,自尿中排出给药量的70%,部分自胆汁中排泄。
【标准名称】:
甲砜霉素
【英文名称】:
Thiamphenicol
【分类】:
抗感染药物
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撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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