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硬脂酸红霉素

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抗菌谱：对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌等对本品敏感，流感嗜血杆菌对本品呈中度敏感。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、溶脲脲原体、立克次体属、衣原体属和溶组织阿米巴有抑菌作用。 2.药动学对酸较稳定，故在胃中破坏较少，在十二指肠解离为具抗菌活性的红霉素，并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g红霉素硬脂酸盐后，t_max为2小时；C_max为1～1.3mg/L。本品在体内的分布、代谢和排泄与红霉素完全相同。广泛分布于各组织和体液中。本品不易透过血-脑屏障。可进入胎儿血液循环。可从乳汁中分泌排出。主要在肝脏中代谢灭活，经胆汁排出。小部分药物以原形经肾小球滤过排出。

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1.药效学抗菌谱：对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌等对本品敏感，流感嗜血杆菌对本品呈中度敏感。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、溶脲脲原体、立克次体属、衣原体属和溶组织阿米巴有抑菌作用。 2.药动学对酸较稳定，故在胃中破坏较少，在十二指肠解离为具抗菌活性的红霉素，并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g红霉素硬脂酸盐后，t_max为2小时；C_max为1～1.3mg/L。本品在体内的分布、代谢和排泄与红霉素完全相同。广泛分布于各组织和体液中。本品不易透过血-脑屏障。可进入胎儿血液循环。可从乳汁中分泌排出。主要在肝脏中代谢灭活，经胆汁排出。小部分药物以原形经肾小球滤过排出。

【标准名称】：

硬脂酸红霉素

【英文名称】：

Erytbromycin Stearate

【分类】：

抗感染药物

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