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克拉霉素

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制与细菌核糖体亚基呈可逆性结合，抑制细菌蛋白质合成。 (2)抗菌谱对甲氧西林敏感的葡萄球菌属、链球菌属；流感嗜血杆菌；对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体；幽门螺杆菌；麻风分枝杆菌具抗菌作用，对鸟分枝杆菌及龟分枝杆菌有抑菌作用。 2.药动学本品对胃酸较稳定，口服后生物利用度为55%。口服400mg后t_max为2.7小时，C_max为2.2mg/L。本品和其主要代谢产物在体内分布广泛，血浆蛋白结合率65%～75%。本品在肝脏中广泛代谢，代谢产物主要通过胆汁从粪便排泄。给药后t_l/2为4.4小时。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

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1.药效学 (1)抗菌机制与细菌核糖体亚基呈可逆性结合，抑制细菌蛋白质合成。 (2)抗菌谱对甲氧西林敏感的葡萄球菌属、链球菌属；流感嗜血杆菌；对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体；幽门螺杆菌；麻风分枝杆菌具抗菌作用，对鸟分枝杆菌及龟分枝杆菌有抑菌作用。 2.药动学本品对胃酸较稳定，口服后生物利用度为55%。口服400mg后t_max为2.7小时，C_max为2.2mg/L。本品和其主要代谢产物在体内分布广泛，血浆蛋白结合率65%～75%。本品在肝脏中广泛代谢，代谢产物主要通过胆汁从粪便排泄。给药后t_l/2为4.4小时。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

【标准名称】：

克拉霉素

【英文名称】：

Clarithromycin

【别名】：

甲红霉素；克拉仙；甲力；卡斯迈欣。

【分类】：

抗感染药物

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