克林霉素-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 克林霉素

克林霉素

克林霉素

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制作用于敏感菌核糖体的50S亚基，抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药，在高浓度时，对某些细菌具有杀菌作用。 (2)抗菌谱对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌；拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌等厌氧菌对本品敏感。 2.药动学口服吸收快而完全，不被胃酸破坏，生物利用度为90%。口服150mg后C_max为2.5mg/L，t_max为0.75～2 小时。血浆蛋白结合率为85%～94%。除脑脊液外，本品广泛分布于体液及组织中。可经胎盘进入胎儿循环。在肝脏代谢。约10%以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出，其余以失活代谢产物排出。t_l/2为2.4～3小时。血液透析及腹液透析不能清除本品。

收藏

1.药效学 (1)抗菌机制作用于敏感菌核糖体的50S亚基，抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药，在高浓度时，对某些细菌具有杀菌作用。 (2)抗菌谱对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌；拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌等厌氧菌对本品敏感。 2.药动学口服吸收快而完全，不被胃酸破坏，生物利用度为90%。口服150mg后C_max为2.5mg/L，t_max为0.75～2 小时。血浆蛋白结合率为85%～94%。除脑脊液外，本品广泛分布于体液及组织中。可经胎盘进入胎儿循环。在肝脏代谢。约10%以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出，其余以失活代谢产物排出。t_l/2为2.4～3小时。血液透析及腹液透析不能清除本品。

【标准名称】：

克林霉素

【英文名称】：

Clindamycin

【别名】：

氯洁霉素；氯林霉素；力派；可尔生；克林美。

【分类】：

抗感染药物

药品概述药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述药品说明书

认证专家

撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。