您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 (1)抗菌机制 本品与细胞壁肽聚糖的前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合,抑制细胞壁肽聚糖的合成,导致细菌细胞溶解 (2)本品对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等具有较强抗菌活性;对厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌等具有一定抗菌作用。 2.药动学 一次静脉给药0.5g后Cmax为10~30mg/L。本品广泛分布于全身大多数组织和体液内,尿中浓度高,少量经胆汁中排泄。不易穿过正常血-脑屏障。可通过胎盘。分布容积0.43~1.25L/kg。蛋白结合率约55%。本品在体内不代谢。t1/2为6小时,约90%药物由肾小球滤过经尿以原形排泄。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。
1.药效学 (1)抗菌机制 本品与细胞壁肽聚糖的前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合,抑制细胞壁肽聚糖的合成,导致细菌细胞溶解 (2)本品对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等具有较强抗菌活性;对厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌等具有一定抗菌作用。 2.药动学 一次静脉给药0.5g后Cmax为10~30mg/L。本品广泛分布于全身大多数组织和体液内,尿中浓度高,少量经胆汁中排泄。不易穿过正常血-脑屏障。可通过胎盘。分布容积0.43~1.25L/kg。蛋白结合率约55%。本品在体内不代谢。t1/2为6小时,约90%药物由肾小球滤过经尿以原形排泄。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。
【标准名称】:
万古霉素
【英文名称】:
Vancomycin
【别名】:
盐酸万古霉素;稳可信;来可信;方刻林;VANCOR。
【分类】:
抗感染药物
认证专家
撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。