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两性霉素B

两性霉素B

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药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。 2.药动学口服吸收少且不稳定。静注每天1～5mg并逐渐递增至每天0.4～0.6mg/kg时，峰浓度（C_max）为0.5～2mg/L。有双相t_1/2，开始半衰期（t_1/2）为24小时，终末为15 天。血浆蛋白结合率90%以上。通过肾脏缓慢排泄，以活性形式自尿中排出给药量的2%～5%。停药后7周尚可自尿中检出本品。不易为透析所清除。

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1.药效学本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。 2.药动学口服吸收少且不稳定。静注每天1～5mg并逐渐递增至每天0.4～0.6mg/kg时，峰浓度（C_max）为0.5～2mg/L。有双相t_1/2，开始半衰期（t_1/2）为24小时，终末为15 天。血浆蛋白结合率90%以上。通过肾脏缓慢排泄，以活性形式自尿中排出给药量的2%～5%。停药后7周尚可自尿中检出本品。不易为透析所清除。

【标准名称】：

两性霉素B

【英文名称】：

Amphotericin B

【别名】：

二性霉素；FUNGIZONE。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献

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