两性霉素B胆固醇复合体-临床诊疗知识库

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两性霉素B胆固醇复合体

两性霉素B胆固醇复合体

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。 2.药动学为非线性，达稳态时其分布容积和血浆总清除率随剂量增加而增加。每天3～4mg/kg，峰浓度(C_max)为2.6～2.9mg/L，AUC为29～36μg/(ml·h)，达稳态时表观分布容积（V_d）为3.8～4.1L/kg，血浆总清除率为105～112ml/ (h·kg)。本品经肾脏排泄量减少，经肝脏排泄量增多。分布相半衰期(t_1/2)为3.5分钟，消除半衰期（t_1/2_β）为27.5～28.2小时。

两性霉素B胆固醇复合体

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1.药效学本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。 2.药动学为非线性，达稳态时其分布容积和血浆总清除率随剂量增加而增加。每天3～4mg/kg，峰浓度(C_max)为2.6～2.9mg/L，AUC为29～36μg/(ml·h)，达稳态时表观分布容积（V_d）为3.8～4.1L/kg，血浆总清除率为105～112ml/ (h·kg)。本品经肾脏排泄量减少，经肝脏排泄量增多。分布相半衰期(t_1/2)为3.5分钟，消除半衰期（t_1/2_β）为27.5～28.2小时。

【标准名称】：

两性霉素B胆固醇复合体

【英文名称】：

Amphotericin B Cholesteryl Complex[Amphotericin B Colloidal Dispersion (ABCD)]

【分类】：

抗感染药物

药品概述

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