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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~4小时,生物利用度为78%~90%。血浆蛋白结合率很低。口服2g后峰浓度(Cmax)为30~40mg/L。半衰期(t1/2)为2.5~6小时。可通过血-脑屏障。约90%以上药物自肾小球滤过,以原形自肾清除。可经血液透析及腹膜透析清除。
1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~4小时,生物利用度为78%~90%。血浆蛋白结合率很低。口服2g后峰浓度(Cmax)为30~40mg/L。半衰期(t1/2)为2.5~6小时。可通过血-脑屏障。约90%以上药物自肾小球滤过,以原形自肾清除。可经血液透析及腹膜透析清除。
【标准名称】:
氟胞嘧啶
【英文名称】:
Flucytosin
【别名】:
Fluorocytosin;5-FC。
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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