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伏立康唑

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系三唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶，抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，使真菌细胞膜的结构和功能丧失，导致真菌死亡。对多数曲霉有杀菌作用。对白色念珠菌及非白念珠茵，包括耐氟康唑菌株有抗菌活性。对新型隐球菌、皮炎芽生菌、马内非青霉、组织胞浆菌和孢子丝菌属均具有抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时。生物利用度约为96%。表观分布容积（V_d）为4.6L/kg。蛋白结合率约为58%。半衰期（t_1/2）约6小时。经肝脏细胞色素P450酶代谢。代谢物经尿排出。

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1.药效学本品系三唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶，抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，使真菌细胞膜的结构和功能丧失，导致真菌死亡。对多数曲霉有杀菌作用。对白色念珠菌及非白念珠茵，包括耐氟康唑菌株有抗菌活性。对新型隐球菌、皮炎芽生菌、马内非青霉、组织胞浆菌和孢子丝菌属均具有抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时。生物利用度约为96%。表观分布容积（V_d）为4.6L/kg。蛋白结合率约为58%。半衰期（t_1/2）约6小时。经肝脏细胞色素P450酶代谢。代谢物经尿排出。

【标准名称】：

伏立康唑

【英文名称】：

Voriconazole

【别名】：

活力康唑；威凡；Vfend；VRC。

【分类】：

抗感染药物

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