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卡泊芬净

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系半合成棘白菌素类，通过非竞争性抑制β-(1，3) - D-糖苷合成酶，破坏真菌细胞壁糖苷的合成。在体外具有广谱抗真菌活性。对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉有良好的抗菌活性。对念珠菌属具有杀菌作用。对白念珠菌、光滑念珠菌、吉列蒙念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有高度抗真菌活性。 2.药动学静滴70mg，滴注结束时即刻血药峰浓度（C_max）为12.04μg/ml，24小时后血药浓度为1.42μg/ml。AUC₀_～24为118.45μg·h/ml。本品t_1/2_β为9～11小时，t_1/2_γ为40～50小时。血浆蛋白结合率高达97%。肝脏经水解和N-乙酰化代谢。约35%原形及其代谢物经粪便排出，41%经尿排出。

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1.药效学本品系半合成棘白菌素类，通过非竞争性抑制β-(1，3) - D-糖苷合成酶，破坏真菌细胞壁糖苷的合成。在体外具有广谱抗真菌活性。对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉有良好的抗菌活性。对念珠菌属具有杀菌作用。对白念珠菌、光滑念珠菌、吉列蒙念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有高度抗真菌活性。 2.药动学静滴70mg，滴注结束时即刻血药峰浓度（C_max）为12.04μg/ml，24小时后血药浓度为1.42μg/ml。AUC₀_～24为118.45μg·h/ml。本品t_1/2_β为9～11小时，t_1/2_γ为40～50小时。血浆蛋白结合率高达97%。肝脏经水解和N-乙酰化代谢。约35%原形及其代谢物经粪便排出，41%经尿排出。

【标准名称】：

卡泊芬净

【英文名称】：

Caspofungin

【分类】：

抗感染药物

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