泛昔洛韦-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 泛昔洛韦

泛昔洛韦

泛昔洛韦

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦，其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦，抑制病毒DNA的合成。 2.药动学口服后经肠壁吸收并迅速去乙酰化，氧化为贲昔洛韦。生物利用度约为77%。口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率约20%。口服500mg后峰浓度（C_max）为3.3 μg/ml，AUC为8.95μg·h/ml。半衰期（t_1/2）为2～3小时，约70%以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。可经血液透析清除。

收藏

1.药效学本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦，其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦，抑制病毒DNA的合成。 2.药动学口服后经肠壁吸收并迅速去乙酰化，氧化为贲昔洛韦。生物利用度约为77%。口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率约20%。口服500mg后峰浓度（C_max）为3.3 μg/ml，AUC为8.95μg·h/ml。半衰期（t_1/2）为2～3小时，约70%以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。可经血液透析清除。

【标准名称】：

泛昔洛韦

【英文名称】：

Famciclovir

【别名】：

凡乐；罗汀；诺克；Famvir。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献药品说明书

认证专家

撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。