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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 可抑制乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒。在外周单核细胞和肝细胞内转化为活性5-三磷酸拉米夫定,其抑制HIV和HBV的逆转录酶及HBV聚合酶,阻止HIV和HBV的DNA合成,抑制病毒复制。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)约1小时,血浆药物峰浓度(Cmax)为1.1~1.5mg/L。生物利用度为80%~85%。广泛分布于体内各组织,表 观 分布容积(Vd)1.3~1.5L/kg。血浆蛋白结合率16%~36%。半衰期(t1/2) 5~7小时。主要经肾脏代谢。可通过血-脑屏障,亦可通过胎盘屏障。
1.药效学 可抑制乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒。在外周单核细胞和肝细胞内转化为活性5-三磷酸拉米夫定,其抑制HIV和HBV的逆转录酶及HBV聚合酶,阻止HIV和HBV的DNA合成,抑制病毒复制。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)约1小时,血浆药物峰浓度(Cmax)为1.1~1.5mg/L。生物利用度为80%~85%。广泛分布于体内各组织,表 观 分布容积(Vd)1.3~1.5L/kg。血浆蛋白结合率16%~36%。半衰期(t1/2) 5~7小时。主要经肾脏代谢。可通过血-脑屏障,亦可通过胎盘屏障。
【标准名称】:
拉米夫定
【英文名称】:
Lamivudine
【别名】:
贺普丁;雷米夫定;EPIVIR;HEPTOVIR。
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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