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恩替卡韦

恩替卡韦

药品概述

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不良反应
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注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系鸟嘌呤核苷类似物，对HBV多聚酶具有抑制作用。通过磷酸化成为活性三磷酸盐，与HBV多聚酶竞争细胞内三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷，抑制HBV DNA复制。对HBV DNA选择性强。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为0.5～1.5小时，食物对吸收有影响。血浆蛋白结合率13%。表观分布容积超过全身体液容积，广泛分布于各组织。可通过血-脑屏障和胎盘屏障。主要经肾小球滤过和肾小管主动分泌而排泄。半衰期（t_1/2）为128～149小时。可部分由血液透析所清除。

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1.药效学本品系鸟嘌呤核苷类似物，对HBV多聚酶具有抑制作用。通过磷酸化成为活性三磷酸盐，与HBV多聚酶竞争细胞内三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷，抑制HBV DNA复制。对HBV DNA选择性强。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为0.5～1.5小时，食物对吸收有影响。血浆蛋白结合率13%。表观分布容积超过全身体液容积，广泛分布于各组织。可通过血-脑屏障和胎盘屏障。主要经肾小球滤过和肾小管主动分泌而排泄。半衰期（t_1/2）为128～149小时。可部分由血液透析所清除。

【标准名称】：

恩替卡韦

【英文名称】：

Entecavir

【别名】：

博路定；ETV；BARACLUDE。

【分类】：

抗感染药物

药品概述

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