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替比夫定

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系合成的胸腺嘧啶核苷类似物，对HBV病毒有明显的抑制作用。被细胞激酶磷酸化转为活性三磷酸盐形式，与胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争，抑制该酶活性，导致HBV DNA链合成终止，从而抑制HBV复制。 2.药动学口服生物利用度40%以上。单次口服600mg后达峰时间（t_max）为1～4小时，峰浓度（C_max）为（3.69±1.25）μg/ml，AUC为(26.1±7.2)μg· h/ml。5～7天后达到稳态，有效蓄积半衰期大约为15小时。广泛分布于全身组织，血浆蛋白结合率较低(3.3%)。主要以原形经尿排出。可通过血-脑屏障和胎盘屏障。

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1.药效学本品系合成的胸腺嘧啶核苷类似物，对HBV病毒有明显的抑制作用。被细胞激酶磷酸化转为活性三磷酸盐形式，与胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争，抑制该酶活性，导致HBV DNA链合成终止，从而抑制HBV复制。 2.药动学口服生物利用度40%以上。单次口服600mg后达峰时间（t_max）为1～4小时，峰浓度（C_max）为（3.69±1.25）μg/ml，AUC为(26.1±7.2)μg· h/ml。5～7天后达到稳态，有效蓄积半衰期大约为15小时。广泛分布于全身组织，血浆蛋白结合率较低(3.3%)。主要以原形经尿排出。可通过血-脑屏障和胎盘屏障。

【标准名称】：

替比夫定

【英文名称】：

Telbivudine

【别名】：

汰比夫定；素比伏；Sebivo。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

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