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去羟肌苷

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系合成的核苷类似物。在细胞内转化成抗病毒活性代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷，其竞争性抑制HIV-1逆转录酶活性，掺入病毒DNA，终止病毒DNA链的延伸。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为0.25～1.5小时。血浆蛋白结合率低(＜5%)。空腹口服生物利用度成人42%，儿童29%。不易通过血-脑屏障。餐后服药的C_max和AUC均下降55%。在体内部分被代谢。成人半衰期（t_1/2）为1.5小时，儿童为0.8小时。

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1.药效学本品系合成的核苷类似物。在细胞内转化成抗病毒活性代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷，其竞争性抑制HIV-1逆转录酶活性，掺入病毒DNA，终止病毒DNA链的延伸。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为0.25～1.5小时。血浆蛋白结合率低(＜5%)。空腹口服生物利用度成人42%，儿童29%。不易通过血-脑屏障。餐后服药的C_max和AUC均下降55%。在体内部分被代谢。成人半衰期（t_1/2）为1.5小时，儿童为0.8小时。

【标准名称】：

去羟肌苷

【英文名称】：

Didanosine(DDI)

【别名】：

MEGAVIR,VIDEX, RONVIR。

【分类】：

抗感染药物

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