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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓其吸收。每4小时口服本品5mg/kg,其稳态峰浓度(Cmax)为1.9μg/ml。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。血浆蛋白结合率为10%~30%.半衰期(t1/2)为1.1小时。可通过血-脑屏障,脑脊液浓度约为同时期血药浓度的60%。14%以原形物经尿排出。
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓其吸收。每4小时口服本品5mg/kg,其稳态峰浓度(Cmax)为1.9μg/ml。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。血浆蛋白结合率为10%~30%.半衰期(t1/2)为1.1小时。可通过血-脑屏障,脑脊液浓度约为同时期血药浓度的60%。14%以原形物经尿排出。
【标准名称】:
齐多夫定
【英文名称】:
Zidovudine
【别名】:
叠氮胸苷;Azidothymidine;AZT。
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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