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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其作用机制是在细胞内转化为活性三磷酸酯，抑制反转录酶，对抗底物 dGTP，掺入病毒DNA，终止病毒的延长。 2．药动学口服生物利用度约为83%。口服片剂后达峰时间（t_max）为1.5小时，口服溶液则为1小时。口服片剂300mg，每12小时1次的稳态峰浓度（C_max）为3mg/ml，AUC为6mg/(ml·h)。静脉给药表观分布容积（V_d）约为0.8L/kg。可穿透至脑脊液。血浆蛋白结合率为50%。主要在肝脏代谢，经肾脏排出。半衰期（t_1/2）为1.5～2小时。

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1．药效学本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其作用机制是在细胞内转化为活性三磷酸酯，抑制反转录酶，对抗底物 dGTP，掺入病毒DNA，终止病毒的延长。 2．药动学口服生物利用度约为83%。口服片剂后达峰时间（t_max）为1.5小时，口服溶液则为1小时。口服片剂300mg，每12小时1次的稳态峰浓度（C_max）为3mg/ml，AUC为6mg/(ml·h)。静脉给药表观分布容积（V_d）约为0.8L/kg。可穿透至脑脊液。血浆蛋白结合率为50%。主要在肝脏代谢，经肾脏排出。半衰期（t_1/2）为1.5～2小时。

【标准名称】：

阿巴卡韦

【英文名称】：

Abacavir

【别名】：

硫酸阿波卡韦；ZIAGEN。

【分类】：

抗感染药物

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