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奈韦拉平

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系非核苷酸酸抗反转录酶药物。对HIV-2病毒的逆转录酶及人类DNA聚合酶无抑制作用。本品与HIV-1的逆转录酶(RT)结合，破坏该酶的催化部位，抑制RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性，从而阻断HIV的复制。 2.药动学口服400mg后峰浓度（C_max）为(4.5±1.9)μg/ml。口服生物利用度超过90%。血浆蛋白结合率约45%，体内分布广泛，可通过血-脑屏障和胎盘屏障。主要经肝脏CYP3A代谢， 81%代谢物经尿排出。对CYP3A有自身诱导作用。消除半衰期（t₁_/2）约为40小时。

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1.药效学本品系非核苷酸酸抗反转录酶药物。对HIV-2病毒的逆转录酶及人类DNA聚合酶无抑制作用。本品与HIV-1的逆转录酶(RT)结合，破坏该酶的催化部位，抑制RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性，从而阻断HIV的复制。 2.药动学口服400mg后峰浓度（C_max）为(4.5±1.9)μg/ml。口服生物利用度超过90%。血浆蛋白结合率约45%，体内分布广泛，可通过血-脑屏障和胎盘屏障。主要经肝脏CYP3A代谢， 81%代谢物经尿排出。对CYP3A有自身诱导作用。消除半衰期（t₁_/2）约为40小时。

【标准名称】：

奈韦拉平

【英文名称】：

Neviraplne

【别名】：

艾极；艾韦宁；维乐命；VIRAMUNE。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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