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利托那韦

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶，使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂，生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药。 2.药动学进食和非进食情况下，口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积（V_d）为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为98%～99%。半衰期（t_1/2_β）为3～5小时。主要经肝脏CYP3A和CYP2D6代谢。单剂给药600mg后，86%由粪便排出，11%经尿排出。

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1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶，使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂，生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药。 2.药动学进食和非进食情况下，口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积（V_d）为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为98%～99%。半衰期（t_1/2_β）为3～5小时。主要经肝脏CYP3A和CYP2D6代谢。单剂给药600mg后，86%由粪便排出，11%经尿排出。

【标准名称】：

利托那韦

【英文名称】：

Ritonavir

【别名】：

利托那韦钠；爱治威；Norvir。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

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