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马来酸氯苯那敏

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张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系烷基胺类抗组胺药。作用机制：①抗组胺作用。与组胺竞争性拮抗H1受体，抑制组胺介导的过敏反应。②镇静作用。③抗胆碱作用。 2．药动学口服生物利用度25%～50%，血浆蛋白结合率为72%。口服15～60分钟生效，肌内注射5～10分钟生效，清除相半衰期(t_1/2)为12～15小时，作用可维持4～6小时。可通过血脑屏障。肝脏代谢，主要经尿排出。

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1．药效学本品系烷基胺类抗组胺药。作用机制：①抗组胺作用。与组胺竞争性拮抗H1受体，抑制组胺介导的过敏反应。②镇静作用。③抗胆碱作用。 2．药动学口服生物利用度25%～50%，血浆蛋白结合率为72%。口服15～60分钟生效，肌内注射5～10分钟生效，清除相半衰期(t_1/2)为12～15小时，作用可维持4～6小时。可通过血脑屏障。肝脏代谢，主要经尿排出。

【标准名称】：

马来酸氯苯那敏

【英文名称】：

Chlorpheniramine Maleate

【别名】：

马来酸氯苯吡胺；氯苯吡丙胺；扑尔敏；氯非那敏；氯屈米通；Chlorphenamin；Chlorprophenpyridamine；Chlorpheniramine Maleate

【分类】：

抗过敏药

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