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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药,可选择性拮抗H1受体,具有稳定肥大细胞的作用。抗胆碱作用和中枢抑制作用不明显。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为0.5~1小时。血浆蛋白结合率较高。成年人清除相半衰期(t1/2β)约为10小时。不易通过血-脑屏障,剂量的2/3以原形经尿排出。
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药,可选择性拮抗H1受体,具有稳定肥大细胞的作用。抗胆碱作用和中枢抑制作用不明显。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为0.5~1小时。血浆蛋白结合率较高。成年人清除相半衰期(t1/2β)约为10小时。不易通过血-脑屏障,剂量的2/3以原形经尿排出。
【标准名称】:
盐酸西替利嗪
【英文名称】:
Cetirizine Hydrochloride
【别名】:
安迪西司、比特力、福宁、喜宁
【分类】:
抗过敏药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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