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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系H1受体拮抗剂,拮抗多种炎性介质,抑制嗜酸粒细胞浸润。具有抗胆碱作用,但功效微弱。同时还具有抗变态反应作用,亦可用于哮喘的辅助治疗。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为4~5小时。作用持续时间8小时。蛋白结合率78%~97%。肝脏CYP450代谢,主要经粪便排出。本品及其代谢产物的血浆清除半衰期(t1/2β)为25小时和42小时。
1.药效学 本品系H1受体拮抗剂,拮抗多种炎性介质,抑制嗜酸粒细胞浸润。具有抗胆碱作用,但功效微弱。同时还具有抗变态反应作用,亦可用于哮喘的辅助治疗。 2.药动学 口服达峰时间(tmax)为4~5小时。作用持续时间8小时。蛋白结合率78%~97%。肝脏CYP450代谢,主要经粪便排出。本品及其代谢产物的血浆清除半衰期(t1/2β)为25小时和42小时。
【标准名称】:
盐酸氮卓斯汀
【英文名称】:
Azelastine Hydrochloride
【别名】:
爱赛平、Azep、Azepyin
【分类】:
抗过敏药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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