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盐酸非索非那定

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系哌啶类化合物。具有抗组胺作用，可高度选择性地拮抗H₁受体。镇静作用较弱。无心脏毒性，可代替特非那定。 2.药动学口服血药浓度达峰时间为（t_max）1.3小时，作用可持续2～3小时。蛋白结合率60%～70%。最大血药浓度( C_max)为286μg/L。AUC为1521μg·h/L，清除半衰期（t_1/2_β）为14.4小时。不能通过血-脑屏障，大部分以原形经尿和粪便排出。

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1.药效学本品系哌啶类化合物。具有抗组胺作用，可高度选择性地拮抗H₁受体。镇静作用较弱。无心脏毒性，可代替特非那定。 2.药动学口服血药浓度达峰时间为（t_max）1.3小时，作用可持续2～3小时。蛋白结合率60%～70%。最大血药浓度( C_max)为286μg/L。AUC为1521μg·h/L，清除半衰期（t_1/2_β）为14.4小时。不能通过血-脑屏障，大部分以原形经尿和粪便排出。

【标准名称】：

盐酸非索非那定

【英文名称】：

Fexofenadine Hydrochloride

【分类】：

抗过敏药

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