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盐酸赛庚啶

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撰稿：

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审稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品为哌啶类H₁受体拮抗药。具有较强的H₁受体拮抗作用。具有抗5-羟色胺作用，抗胆碱作用和安定作用较弱。阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他部位平滑肌的效应，抑制血管性头痛。促进食欲的作用。 2.药动学口服0.5～1小时生效，血药浓度达峰时间（t_max）为2～3小时，药效持续6～8小时。可通过血-脑屏障。肝脏代谢，主要经尿及粪便排出。

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1.药效学本品为哌啶类H₁受体拮抗药。具有较强的H₁受体拮抗作用。具有抗5-羟色胺作用，抗胆碱作用和安定作用较弱。阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他部位平滑肌的效应，抑制血管性头痛。促进食欲的作用。 2.药动学口服0.5～1小时生效，血药浓度达峰时间（t_max）为2～3小时，药效持续6～8小时。可通过血-脑屏障。肝脏代谢，主要经尿及粪便排出。

【标准名称】：

盐酸赛庚啶

【英文名称】：

CyproheptadineHydrochloride

【别名】：

二苯环庚啶、甲哌啶叉二苯环庚啶、普力阿克丁

【分类】：

抗过敏药

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