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色甘酸钠

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学稳定肥大细胞的细胞膜。抑制过敏反应介质释放，阻止过敏反应介质对组织的不良反应。通过抑制迷走神经兴奋性，降低气道高反应性。 2.药动学口服后极少吸收(小于1%)。粉雾吸入，5%～10%经肺吸收，吸入达峰时间（t_max）为15～20分钟。清除相半衰期(t_l/2_β)为1～1.5小时。50%以原形经肾脏排出，50%以原形经胆汁排出。喷雾吸入时被吞咽的药物随粪便排出。体内无药物蓄积。

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1.药效学稳定肥大细胞的细胞膜。抑制过敏反应介质释放，阻止过敏反应介质对组织的不良反应。通过抑制迷走神经兴奋性，降低气道高反应性。 2.药动学口服后极少吸收(小于1%)。粉雾吸入，5%～10%经肺吸收，吸入达峰时间（t_max）为15～20分钟。清除相半衰期(t_l/2_β)为1～1.5小时。50%以原形经肾脏排出，50%以原形经胆汁排出。喷雾吸入时被吞咽的药物随粪便排出。体内无药物蓄积。

【标准名称】：

色甘酸钠

【英文名称】：

Sodium Cromoglicate

【别名】：

咽泰；咳乐钠；色甘酸二钠；Cromoglycate；Sodium, Cromolyn,INTAL。

【分类】：

抗过敏药

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